Programma di Screening per la sindrome di Down

Le anomalie cromosomiche costituiscono la principale causa di mortalità perinatale e di handicap nell'infanzia. Nella maggior parte dei feti con anomalie cromosomiche rilevanti, sono presenti difetti che sono oggi rilevabili con un accurato esame ecografico.

Circa un terzo dei casi di grave ritardo mentale è dovuto alla Sindrome di Down

Si definiscono markers ecografici dei difetti cromosomici quei reperti ecografici di anomalie fetali che si associano più frequentemente alle cromosomopatie.

Fino a poco tempo fa si doveva arrivare a 20 settimane di gestazione per poter rilevare alcuni markers ecografici e quindi fare diagnosi di probabile cromosomopatia.

Oggi è possibile valutare i Soft Markers Ecografici già a 12 settimane: riducendo notevolmente l'impatto psicologico della coppia nel caso di positività.

Clicchi qui per prenotare una consulenza o per chiedere maggiori spiegazioni: inserisca i suoi recapiti e l'epoca gestazionale, sarà nostra cura contattarLa.